質情報記録

プロダクトの質の状態およびプロダクトの一貫性の条件をたどるために、設計署名している、会社は記入し、契約検討からのプロダクトの技術情報および質の記録を、契約調達、生産、点検およびサービス、等、維持します。契約の検討形態、契約（技術的な一致）、プロセス文書、検査記録、不適格なプロダクト処理、工場点検のレポート、等のような。

G/CX-08 「文書制御手順に従って」の、効果的に制御文書へのG/CX-09 「記録的な制御プログラム」および材料は、要求に応じてファイルし、救います。

不適格なプロダクトの制御

不適格なプロダクトの制御は文書G/CX-25 「不適格なプロダクトの制御手順」の条件に従って遂行されます。不適格なプロダクトが作り出される場合、不適格なプロダクトは混合することを避けるように別に貯えられ、印が付いています。

不適格なプロダクトのための治療法はタンクへの改善、リターン、譲歩の受諾、低下させた使用およびスクラップです。不適格なプロダクトはきちんと記録され、処理の記録は保たれるべきです。

バッチnonconformitiesか繰り返されたnonconformitiesのために、技術部は原因の分析を遂行し、適切な是正措置を不一致の影響のある程度に取り、是正処置のレポートを記入し、G/cx30の「是正処置の制御手順」に従って実行するために関連した部門を組織します。

内部品質監査

管理システムの操作の承諾を確認するためには、管理システムの実施を判断し、管理システムの性能の連続的な改善に基礎を提供し、質の管理システムの有効な実施を促進し、そして製品とサービスの質を改善して下さい。条件はG/CX-28に「監査の制御プログラム」基づいています。

工程のキー プロセス、一貫性制御および顧客の不平は内部監査の計画に含まれ、技術的なデータ、生産材料、プロセス材料、記録、および各部門の結果を処理することのような文書の妥当性は指示されます。

監査の間に監査のチームが発見する問題はauditeeが制限時間の内で調整し、証明を記録し、追跡するように要求します。